RESUMO
No disponible (AU)
Assuntos
Adulto , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Carcinoma de Células Escamosas/complicações , Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico , Fase S , Fase S/fisiologia , Neoplasias Pulmonares/complicações , Neoplasias Pulmonares/diagnóstico , Citometria de Fluxo/métodos , Citometria de Fluxo/tendências , Citometria de Fluxo , Ploidias , Catepsina DRESUMO
Planteamiento: Establecer la fiabilidad de unos parámetros subjetivos (tamaño y pleomorfismo nuclear, nucléolo y grado de dispersión celular) utilizados para establecer el grado nuclear de malignidad en punciones de mama, mediante su comparación con un examen morfométrico a través de un proceso digital de imagen. Material y métodos: El trabajo se realizó con 60 punciones con aguja fina (PAAF) correspondientes a carcinoma ductal infiltrante de mama. En primer lugar se estableció en cada una de las PAAF el grado nuclear mediante observación al microscopio. A continuación se realizó el estudio morfométrico, seleccionando una serie de parámetros (área, perímetro, diámetro máximo, forma circular y forma rugosa). Resultados: En el examen microscópico, 21 casos (35 por ciento) correspondieron a un grado nuclear I, 31 casos (51,7 por ciento) a un grado nuclear II y ocho casos (13,3 por ciento) a un grado nuclear III. Se estableción un estudio comparativo microscópico/morfométrico, así como una correlación entre los grados nucleares y los resultados morfométricos de los diferentes marámetros estudiados. con respecto al tamaño y el área media, existió una correlación estadísticamente significativa (P<0,05) con los grados subjetivos. En cuanto al pleomorfismo y la desviación estándar media, también la correlación fue significativa (p<0,05). Conclusiones: Los parámetros citológicos que mejor representan al grado nuclear son el tamaño de los núcleos y el pleomorfismo de los mismos, siendo además los que mejor se correlacionan con los resultados morfométricos (AU)
Assuntos
Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Carcinoma/diagnóstico , Carcinoma/etiologia , Carcinoma/patologia , Biópsia por Agulha/métodos , Processamento de Sinais Assistido por Computador/instrumentação , Microscopia/métodos , Adenoma Pleomorfo/diagnóstico , Adenoma Pleomorfo/patologia , Medicina Nuclear/métodos , Citometria por Imagem/métodos , Processamento de Imagem Assistida por Computador/métodos , Neoplasias da Mama/diagnóstico , Neoplasias da Mama/epidemiologia , Neoplasias da Mama/patologia , Estadiamento de Neoplasias/métodos , Prognóstico , Nucléolo Celular/patologia , Cariometria/métodosAssuntos
Biomarcadores Tumorais/análise , Neoplasias da Mama/patologia , Carcinoma Ductal de Mama/patologia , Adulto , Idoso , Neoplasias da Mama/classificação , Carcinoma Ductal de Mama/classificação , DNA/análise , Diploide , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Estadiamento de Neoplasias , Fatores de RiscoRESUMO
A previous phase I study demonstrated excessive generalized toxicity (20 of 21 patients) and cardiotoxicity (eight of 21 patients) of single-day intermittent quelamycin (NSC-267703) treatment, and a modified schedule was recommended to overcome this acute toxicity. In the present study, 40 mg/m2 of quelamycin was administered iv on 2 or 3 consecutive days. This 2- or 3-day course was associated with a decrease in the incidence of general symptoms (five of nine patients) and a decrease in cardiotoxicity (none of nine patients). In addition, patients receiving multiple courses of quelamycin were evaluated. Clinical and pathologic findings supported the diagnosis of early hemochromatosis. In conclusion, quelaymcin administration was associated with acute and chronic iron-overloading toxicity. Acute iron toxicity was prevented by the administration of quelamycin at a dose of 40 mg/m2 iv on 3 consecutive days. On the other hand, hemochromatosis was an unexpected finding which requires further investigations before this drug is acceptable for broader studies.
